Udruga MijelomCRO priprema se za sudjelovanje na hrvatskom Cochrane simpoziju u Splitu, 1. rujna 2022. s temom „Prepreke kliničkih ispitivanja u Hrvatskoj“. Ovogodišnji simpozij posvećen je istraživanjima u zdravstvu i upućuje na pitanje kakva su istraživanja potrebna u našem zdravstvenom sustavu.
Ministarstvo zdravstva RH dana 23. lipnja 2022. na svojim mrežnim stranicama objavilo je: Informacije za naručitelje kliničkih ispitivanja lijekova o dokumentaciji koju je potrebno podnijeti Ministarstvu zdravstva.
Usporedba pivotalnih studija antagonista mineralokortikoidnih receptora - eplerenon vs. spironolakton
Klinička ispitivanja su neminovnost jer nema novog lijeka bez prethodnog istraživanja, a istovremeno sustav odobravanja kliničkih ispitivanja danas je razvijen na vrlo visokoj razini. Za Hrvatsku, kao malu državu, od velike je važnosti sudjelovanje u kliničkim ispitivanjima jer donose korist bolesnicima koji na taj način dobivaju novu mogućnost liječenja koju inače ne bi imali, a i ...
Hrvatsko društvo za kliničku farmakologiju i terapiju održalo je svoj 132. redoviti sastanak u velikoj dvorani Hrvatskog liječničkog zbora predstavivši novosti u kliničkim ispitivanjima, objavljeno je na stranicama HLZ-a.
Doprinos kliničkih istraživanja bruto domaćem proizvodu u Mađarskoj 2010. bio je 0,2%. Sudjelovanje u međunarodnim kliničkim istraživanjima može stvoriti zdravstvene, financijske i nematerijalne dobrobiti koje doprinose održivosti sustava zdravstvene skrbi, posebice u zemljama s ograničenim resursima, objavljeno je u CMJ-u.
Kako mi znamo da je neka terapija učinkovita i sigurna i koliko su dokazi o učinkovitosti i sigurnosti terapija pouzdani? To su samo neka od pitanja kojima se bavi knjiga "Gdje su dokazi"?.
Ministarstvo zdravlja Republike Hrvatske na svojim internetskim stranicama objavilo Prijedlog Zakona o lijekovima, s konačnim prijedlogom zakona. Primjedbe, prijedlozi i mišljenja vezani uz Prijedlog Zakona o lijekovima, s konačnim prijedlogom zakona mogu se dostaviti Ministarstvu najkasnije do 1. veljače 2013. godine.
Istraživanje talijanskih znanstvenika pokazuje kako veliki broj kliničkih testiranja o zatajenju srca ne uključuje pacijente starije životne dobi, često bez prijeke potrebe.
Ispitivanja faze IV provode se nakon što je dobivena odobrenje za registraciju lijeka, te se lijek nalazi na tržištu. Ciljevi, a time i dizajn studija faze IV mogu biti vrlo različiti; kao npr. ocjena djelotvornost u svakodnevnoj kliničkoj praksi, prikupljanje dodatnih podataka o sigurnosti lijeka, te ocjena dugoročne sigurnosti lijeka, usporedba s nekim drugim lijekom na tržištu, ocjena ...
