Povjerenstvo za humane lijekove (CHMP) pri Europskoj agenciji za lijekove (EMA) započelo je postupnu ocjenu dokumentacije (engl. rolling review) za cjepivo protiv bolesti COVID-19 poznato pod nazivom BNT162b2.
Ruski znanstvenici su objavili rezultate ispitivanja I. i II. faze kliničkog istraživanja cjepiva za COVID-19 u časopisu The Lancet.
Mreža nacionalnih agencija za lijekove, EMA i Komisija usko surađuju u borbi protiv bolesti COVID-19.
Novi koronavirus, službeno nazvan SARS-CoV-2, koji uzrokuje novu infektivnu bolest COVID-19 (Coronavirus infectious disease 2019), pokorio je od prosinca 2019. do svibnja 2020. cijeli svijet uzrokujući pandemiju u kojoj je do sredine svibnja 2020. oboljelo više od 4,7 milijuna ljudi, a umrlo 316.000.
Sigurnost, podnošljivost i imunogenost rekombinantnog cjepiva protiv COVID-19 infekcije; vektor s adenovirusom tipa 5 (Ad5): eskalacija doze, otvoreno, nerandomizirano, prvo kliničko ispitivanje na ljudima objavljeno je u Lancetu.
U časopisu Science nekoliko zdravstvenih stručnjaka, uključujući ravnatelje Nacionalnog instituta za alergiju i zarazne bolesti i Nacionalnog instituta za zdravstvo, napominju da nijedno pojedinačno cjepivo ili platforma za cjepivo vjerojatno neće zadovoljiti globalnu potrebu za profilaksom protiv COVID- 19 infekcije.
Premijer Andrej Plenković najavio je hrvatsku donaciju od milijun eura, uz dva milijuna eura koje je Hrvatska već osigurala na nacionalnoj razini za istraživanje i razvoj cjepiva.
Kandidat za cjepivo primijenjen nizovima mikroiglica potaknuo je imunološki odgovor na SARS-CoV-2 kod miševa. Studija je objavljena u časopisu EBioMedicine.
Novosti Europske agencije za lijekove (EMA) o razvoju terapija i cjepiva protiv bolesti COVID-19 objavljene su na njihovim mrežnim stranicama.
Hrvatska zaklada za znanost (HRZZ) ulaže u znanstvena istraživanja tijekom i nakon pandemije COVID-19
