Štiti li nas cjepivo protiv COVID-19 i od delta varijante?
U jednoj britanskoj opservacijskoj studiji dvije doze cjepiva proizvođača Pfizer-BioNTech i Oxford/AstraZeneca imale su učinkovitost 88% odnosno 67% u odnosu na Delta varijantu SARS-CoV-2.
U jednoj britanskoj opservacijskoj studiji dvije doze cjepiva proizvođača Pfizer-BioNTech i Oxford/AstraZeneca imale su učinkovitost 88% odnosno 67% u odnosu na Delta varijantu SARS-CoV-2.
Američka agencija za hranu i lijekove(FDA) je u ponedjeljak proširila odobrenje za cjepivo Pfizer i BioNTech BNT162b2 i na adolescente u dobi od 12 do 15 godina.
EMA: omjer koristi i rizika cjepiva proizvođača Janssen i dalje pozitivan, moguća povezanost s vrlo rijetkim slučajevima neuobičajenih krvnih ugrušaka praćenih niskim brojem krvnih pločica
Nastavlja se EMA-ina ocjena vrlo rijetkih slučajeva krvnih ugrušaka prijavljenih uz cjepivo proizvođača AstraZeneca
Nakon primjene Moderninog cjepiva u 12 pacijenata zabilježene su serije odgođenih kožnih reakcija. Reakcije se javljaju prosječno nakon 8 dana blizu mjesta injekcije Moderna mRNA cjepiva, dok je 5 pacijenata dobilo plak od najmanje 10 cm u promjeru. Simptomi su prošli nakon prosječno 6 dana.
Odluka CHMP-a o pokretanju postupne ocjene temelji se na rezultatima laboratorijskih ispitivanja i kliničkim studijama provedenima na odraslima. Ova ispitivanja sugeriraju da cjepivo Sputnik V pokreće proizvodnju antitijela i imunoloških stanica koje ciljaju virus SARS-CoV-2 i mogu pomoći u zaštiti od bolesti COVID-19.
Poziv zdravstvenim radnicima za uključivanje u neintervencijsko ispitivanje o praćenju cjepiva protiv bolesti COVID-19 objavljen je na stranicama HALMED-a.
Johnson and Johnson (J&J) je uputio zahtjev na regulatorna tijela SAD-a da odobre prvo svjetsko jednodozno COVID-19 cjepivo.
Uzbuđenje zbog COVID-19 cjepiva je splasnulo zbog nedavnih prijava alergijske reakcije, uključujući anafilaksu, koje su se javile otprilike 1 na 87,000 cijepljenih nakon administracije prvih 1,8 milijuna doza Pfizer-BioNTech cjepiva. Iako je nuspojava rijetka, češća je nego kod drugih cjepiva (učestalost 1,3 na milijun). Većina anafilaktičkih reakcija se javila 30 minuta nakon ...
VAŽNO JE ZNATI: Zahtjevi vezani uz sigurnost primjene jednaki su za cjepiva za COVID-19 kao i za bilo koje drugo cjepivo u Europskoj uniji (EU) te se ovi strogi zahtjevi ne snižavaju ni u kontekstu trenutačne pandemije. Iako se za ova cjepiva razvoj i regulatorni postupci provode ubrzano, konačno odobrenje mogu dobiti samo ako se dokaže da imaju pozitivan sigurnosni profil, objavljeno je na ...
