x
x

COVID-19: učinkovitost cjepiva protiv omikron varijante B.1.1.529

  06.03.2022.

Primarna imunizacija s dvije doze cjepiva ChAdOx1 nCoV-19 ili BNT162b2 pružila je ograničenu zaštitu od simptomatske infekcije COVID-19 uzrokovane omikron varijantom SARS-CoV-2. Booster doza BNT162b2 ili mRNA-1273 nakon primarnog cijepljenja s dvije doze ChAdOx1 nCoV-19 ili BNT162b2 značajno je povećala zaštitu, ali je ta zaštita s vremenom oslabila.

COVID-19: učinkovitost cjepiva protiv omikron varijante B.1.1.529

Brzi porast slučajeva infekcije COVID-19 uzrokovane omikron varijantom (B.1.1.529) u visoko procijepljenoj populaciji izazvao je zabrinutost oko učinkovitosti trenutno dostupnih cjepiva.

Za procjenu učinkovitosti cjepiva protiv simptomatske bolesti uzrokovane omikron i delta (B.1.617.2) varijantama u Engleskoj istraživači su usporedili simptomatske bolesnike s negativnim kontrolama.

Učinkovitost cjepiva izračunata je nakon primarne imunizacije s dvije doze cjepiva BNT162b2 (Pfizer–BioNTech), ChAdOx1 nCoV-19 (AstraZeneca) ili mRNA-1273 (Moderna) i nakon dopunske doze BNT162b2, ChAdOx1-19 ili nCoVmRNA 1273

Između 27. studenog 2021. i 12. siječnja 2022. identificirano je ukupno 886.774 osoba koje su ispunile uvjete uključivanja u istraživanje i zaražene su omikron varijantom, 204.154 osoba koje su bile zaražene delta varijantom i 1,572.621 negativnih kontrola.

U svim ispitivanim vremenskim točkama i za sve kombinacije primarnih i dopunskih cjepiva, učinkovitost cjepiva bila je veća za delta varijantu nego za omikron varijantu. Nije zabilježen učinak protiv omikron varijante 20 tjedana nakon dvije doze ChAdOx1 nCoV-19, dok je učinkovitost cjepiva nakon dvije doze BNT162b2 iznosila 65,5% (95% interval pouzdanosti [CI], 63,9 do 67,0) u 2 do 4 tjedna, opadajući na 8,8% (95% CI, 7,0 do 10,5) u 25 ili više tjedana.

Među primateljima primarnog cjepiva ChAdOx1 nCoV-19, učinkovitost je porasla na 62,4% (95% CI, 61,8 do 63,0) 2 do 4 tjedna nakon docjepljivanja s BNT162b2 prije nego što se smanjila na 39,6% (95% CI, 38,0 do 41,1) nakon 10 i više tjedana.

Među primateljima prve doze BNT162b2, učinkovitost cjepiva porasla je na 67,2% (95% CI, 66,5 do 67,8) 2 do 4 tjedna nakon docjepljivanja,a nakon 10 tjedana se smanjila na 45,7% (95% CI, 44,7 do 46,7).

Učinkovitost cjepiva nakon prve doze ChAdOx1 nCoV-19 porasla je na 70,1% (95% CI, 69,5 do 70,7) 2 do 4 tjedna nakon docjepljivanja s mRNA-1273 i smanjena na 60,9% (95% CI, 59,7 do 652,1) nakon 9 tjedana.

Nakon primarnog cijepljenja s BNT162b2, te docjepljivanja s mRNA-1273 povećana je učinkovitost cjepiva na 73,9% (95% CI, 73,1 do 74,6) nakon 2 do 4 tjedna, ali je učinkovitost cjepiva pala je na 64,4% (95% CI, 62,6 do 66,1) nakon 5 do 9 tjedana.

Booster doze vjerojatno imaju veću razinu zaštite od teških i smrtonosnih infekcija COVID-19. Rezultati ovog istraživanja podupiru maksimalnu pokrivenost trećim dozama cjepiva u populacijama u kojoj je visoka procijepljenost s dvije doze. Potrebno je daljnje praćenje kako bi se procijenila zaštita od teških oblika bolesti i dobio uvid koliko je trajanje zaštite nakon dopunskog cijepljenja.

OGLASI
Upućujemo zdravstvene radnike na posljednji cjelokupni sažetak opisa svojstava lijeka na PLIVAmed.net-u.
Plivit C 1000 PlusPLIVIT D 2000Olfen gel
OGLAS
Upućujemo zdravstvene radnike na posljednji cjelokupni sažetak opisa svojstava lijeka na PLIVAmed.net-u.
Maxflu
VIDEO GALERIJA
20:57
ONLINE TEČAJ

Pristupite online
testiranju: