Uključenje kliničkog farmaceuta u definiranje politike lijekova bolnice kroz povjerenstvo za lijekove i javnu nabavu lijekova donosi značajne uštede u zdravstvenom sustavu, objavljeno je na stranicama Hrvatske ljekarničke komore.
Na stranicama Hrvatske agencije za lijekove i medicinske proizvode bjavljena je nova verzija Upute za nositelje odobrenja i predloška za izradu Pisma zdravstvenim radnicima (DHPC).
Konvencija MEDICRIME, punim nazivom Konvencija Vijeća Europe o krivotvorenju farmaceutskih proizvoda i sličnim kažnjivim djelima koja uključuju prijetnje javnom zdravlju, prvi je međunarodni instrument kaznenog prava kojim se krivotvorenje lijekova i medicinskih proizvoda, kao i njihova proizvodnja i stavljanje na tržište bez potrebnog odobrenja ili usklađenosti sa sigurnosnim zahtjevima, ...
Objavljen je šesti dodatak petom (on-line) izdanju Hrvatske farmakopeje s oznakom 5.6. Ovaj dodatak odgovara Dodatku 10.6 Europske farmakopeje (Ph. Eur.), objavljenom u srpnju 2021. godine. Novi i revidirani tekstovi stupaju na snagu 1. siječnja 2022. godine, a ispravljeni tekstovi objavljeni u Dodatku 10.6 Ph. Eur. stupili su na snagu najkasnije do 31. kolovoza 2021. godine (ako nije ...
Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) je na svojim internetskim stranicama objavila Izvješće o potrošnji lijekova u Republici Hrvatskoj u 2020. godini, koje je dostupno u dijelu Publikacije i izvješća/Izvješća - potrošnja lijekova.
Svjetska zdravstvena organizacija (SZO) revidirala je u 2021. godini određeni broj ATK šifri za djelatne tvari. Popis predmetnih šifri dostupan je putem internetskih stranica SZO-a.
HALMED je na svojim mrežnim stranicama objavio publikaciju: Potrošnja lijekova u Hrvatskoj od 2015. do 2019. godine.
Zdravstvenim radnicima omogućeno prijavljivanje sumnji na nuspojave lijekova putem sustava OPeN, objavljeno je na stranicama HALMED-a.
Poseban problem u farmaceutsko-kemijskom oblikovanju lijekova jest dizajn lijekova. Put od sinteze novog lijeka do njegove primjene u terapiji prilično je dug i složen. Proces traje godinama i ponekad zahtjeva ispitivanje tisuća spojeva.
Svjetska organizacija Drug Information Association (DIA) će od 29. do 30. listopada 2020. godine održati radionicu o postupcima izmjene odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Na radionici, koja će se održati u virtualnom obliku, aktivno će sudjelovati i predstavnici Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED).
