Osobe koje su se cijepile i zdravstveni radnici trebaju prijavljivati sumnje na nuspojave putem nacionalnih sustava za prijavu nuspojava. Ove prijave mogu pomoći nadležnim tijelima u boljem razumijevanju cjepiva Comirnaty i doprinijeti postojećem znanju generiranom iz kliničkih ispitivanja i drugih ispitivanja.
Zdravstvenim radnicima omogućeno prijavljivanje sumnji na nuspojave lijekova putem sustava OPeN, objavljeno je na stranicama HALMED-a.
EMA održava virtualni sastanak s dionicima o postupku razvoja i odobravanja sigurnih i djelotvornih cjepiva protiv bolesti COVID-19
Na internetskim stranicama Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED), dostupna je rubrika COVID-19 koja sadrži informacije i obavijesti o lijekovima i cjepivima protiv bolesti COVID-19 te novosti vezane uz COVID-19 na području medicinskih proizvoda.
Europska agencija za lijekove (EMA) objavila je dokument s pitanjima i odgovorima o fleksibilnosti označivanja cjepiva protiv bolesti COVID-19, objavljeno je na stranicama Hrvatske agencije za lijekove (HALMED).
HALMED u suradnji s HFD-om provodi kampanju o važnosti prijavljivanja sumnji na nuspojave lijekova
Povjerenstvo za humane lijekove (CHMP) pri Europskoj agenciji za lijekove (EMA) započelo je postupnu ocjenu dokumentacije (engl. rolling review) za cjepivo protiv bolesti COVID-19 poznato pod nazivom BNT162b2.
Svjetska organizacija Drug Information Association (DIA) će od 29. do 30. listopada 2020. godine održati radionicu o postupcima izmjene odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Na radionici, koja će se održati u virtualnom obliku, aktivno će sudjelovati i predstavnici Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED).
Mreža nacionalnih agencija za lijekove, EMA i Komisija usko surađuju u borbi protiv bolesti COVID-19.
Europska agencija za lijekove zaprimila zahtjev za davanje uvjetnog odobrenja za prvi lijek protiv bolesti COVID-19 u Europskoj uniji, objavljeno je na stranicama HALMED-a.
