x
x

FDA odobrio brzi test na klamidiju i gonoreju

  31.03.2021.

Test koji može otkriti Chlamydia trachomatis i Neisseriu gonorrhoeae za otprilike 30 minuta, FDA je odobrio za primjenu u poliklinikama, liječničkim ordinacijama, ustanovama za hitnu njegu i drugim dostupnim ustanovama.

FDA odobrio brzi test na klamidiju i gonoreju

Analiza Binx Health IO CT / NG obrađuje uložak za jednokratnu uporabu, a za analizu se koristi vaginalni bris ili uzorak urina kod muškaraca.

Test ja moguće provesti tijekom pregleda jer su rezultati brzo gotovi dok pacijent čeka u čekaonici, što potencijalno omogućuje bržu dijagnozu i liječenje.

Razvojem tehnologija laboratorijskih testova zadnjih se godina značajno povećao broj dostupnih testova za dijagnostiku infektivnih bolesti koji se mogu izvoditi izvan laboratorija: uz bolesničku postelju, u ambulanti, savjetovalištu i drugim nelaboratorijskim uvjetima. Takav oblik testiranja naziva se point-of-care (POC) testiranje – testiranje na mjestu gdje se bolesniku pruža skrb.