Hereditari angioedem često se pogrešno dijagnosticira
Hereditarni angioedem s nedostatkom inhibitora C1-esteraze često se pogrešno dijagnosticira.
Hereditarni angioedem s nedostatkom inhibitora C1-esteraze često se pogrešno dijagnosticira.
Epizodni angioedem s eozinofilijom (EAE) ili Gleichov sindrom izuzetno je rijedak poremećaj. Sindrom su prvi put opisali 1984. godine Gleich i suradnici, a do sada je u literaturi opisano oko stotinu bolesnika većinom mlađe životne dobi (10 do 34 godine).
Hereditarni angioedem (HAE) je rijedak nasljedni, životno ugrožavajući poremećaj. Obilježavaju ga ponavljajući akutni napadaji edema koji zahvaća kožu i mukozne membrane. Ukoliko edem zahvaća dišne putove mogući su, u slučaju neadekvatne terapije, i fatalni ishodi.
Hereditarni angioedem (HAE) rijetka je, ali potencijalno za život opasna bolest zbog nepredvidivih napadaja bezbolnih, ograničenih, recidivirajućih otoka supkutanog ili submukoznog, intersticijskog tkiva u trajanju od nekoliko sati do nekoliko dana.
Urtikarija se očituje iznenadnom pojavom ružičastih urtika (urticaria rubra) koje svrbe. Katkad su bijele (urticaria porcellanea), hemoragične, hiperpigmentirane (kronična urtikarija), anularne ili circinalne. Veličine su od nekoliko milimetara do nekoliko centimetara u promjeru. Trajanje urtika je od nekoliko sati do, rjeđe, 24 do 48 sati ili su duljega trajanja. Patogenetski se ...
U članku se opisuje urtikarija kao posljedica nastanka edema u dermisu i povećane kapilarne propusnosti s difuzijom seruma i različitih medijatora u tkivo te podražaja živčanih završetaka u dermisu s pojavom svrbeža. Nakon injekcije histamina u kožu očituje se tipična Lewisova trojna reakcija. U najvećega broja slučajeva urtikarije dokažu se aktivacija mastocita u koži i ...
