Hemolitičko-uremijski sindrom je ozbiljna bolest koja pretežno pogađa djecu. Uloga komplementa u patogenezi bolesti izrazito je značajna. Razlike u pristupu i liječenju ovise o etiologiji bolesti, a dominantno su zastupljene simptomatske i potporne mjere. Najznačajniji koraci u postupanju s oboljelom djecom jesu rano postavljanje dijagnoze i pravovremen početak liječenja.
Trombocitopenija je česta u virusnim infekcijama, prisutna je u prosječno 18 % oboljelih od bolesti COVID-19 i obično je blaga (u rasponu od 100 do 150 × 10^9/L). Zastupljenija je među teže oboljelima i predstavlja neovisan čimbenik rizika za loš ishod i mortalitet.
U medicinskoj javnosti je već dobro poznato da su venske tromboembolije (VTE) važne komplikacije u bolesnika hospitaliziranih zbog koronavirusne bolesti 2019. (engl. Coronavirus Disease 2019, COVID-19), čak i uz primanje farmakološke tromboprofilakse, a nisu rijetke ni arterijske tromboze. Međutim, iako je COVID-19 vrlo protrombogena bolest, u nekih bolesnika nastane trombocitopenija, ...
Povjerenstvo za ocjenu rizika na području farmakovigilancije (PRAC) pri Europskoj agenciji za lijekove (EMA) zaključilo je da neuobičajeni slučajevi krvnih ugrušaka s niskim brojem krvnih pločica (trombocita) trebaju biti uključeni u informacije o lijeku kao vrlo rijetke nuspojave cjepiva Vaxzevria (ranijeg naziva COVID-19 Vaccine AstraZeneca).
Protutijela koja aktiviraju trombocite upletena su u rijetku trombotičku trombocitopeniju primijećenu u nekih pacijenata nakon cijepljenja s ChAdOx1 nCov-19, objavljeno je u časopisu New England Journal of Medicine.
Objavljen je prvi poznati slučaj imune trombocitopenije (ITP) u djeteta nakon infekcije virusom SARS-CoV-2.
100 godina nakon prve splenektomije u imunosnoj trombocitopeniji – je li laparoskopska splenektomija još i danas dobra terapijska metoda? Prikaz vlastitih iskustava objavljen u Liječničkom vjesniku.
Mijelodisplastični sindrom je neizlječiva skupina bolesti. Žurno liječenje je potrebno u slučajevima rekurentnih infekcija, simptomatskoj anemiji i trombocitopeniji. Terapijski cilj je poboljšanje kvalitete života i najvažnije je odvagnuti potencijalnu korist i štetu od određene vrste liječenja.
Klasifikacija i dijagnostika mijelodisplastičnog sindroma (MDS) i mijelodisplastičnih/mijeloproliferativnih neoplazmi (MDS/MPN)
Znakovi i simptomi kod bolesnika s MDS-om su najčešće nespecifični u trenutku dijagnoze, a nalazi krvne slike mogu upućivati na anemiju, neutropeniju ili trombocitopeniju. Anemija je najčešća i bolesnici s anemijom koji su uglavnom stariji od 70 godina, često se žale na izražen umor (ponekad i intenzivniji nego što je očekivan s obzirom na stupanj anemije), slabost, intoleranciju ...
