Naslovnica - PLIVAmed.net

Poštovani, za potpunu funkcionalnost portala PLIVAmed.net molimo Vas da u Vašem Internet pregledniku uključite podršku za JavaScript. Upute za uključivanje podrške za JavaScript

Abdominalna kirurgija
Alergologija i klinička imunologija
Anesteziologija, reanimatologija i intenzivna medicina
Dentalna medicina
Dermatologija i venerologija
Dječja i adolescentna psihijatrija
Dječja kirurgija
Endokrinologija i dijabetologija
Epidemiologija
Farmacija
Fizikalna medicina i rehabilitacija
Gastroenterologija
Ginekologija i opstetricija
Hematologija
Hitna medicina
Infektologija
Internistička onkologija
Javnozdravstvena medicina
Kardiologija
Kardiotorakalna kirurgija
Klinička farmakologija s toksikologijom
Klinička mikrobiologija
Klinička radiologija
Laboratorijska imunologija
Laboratorijska medicina
Maksilofacijalna kirurgija
Medicina rada i športa
Nefrologija
Neurokirurgija
Neurologija
Nuklearna medicina
Obiteljska/Opća medicina
Oftalmologija i optometrija
Onkologija i radioterapija
Opća interna medicina
Opća kirurgija
Ortopedija i traumatologija
Ostalo
Otorinolaringologija
Patologija i citologija
Pedijatrija
Pedijatrijska infektologija
Plastična, rekonstrukcijska i estetska kirurgija
Psihijatrija
Pulmologija
Reumatologija
Školska i adolescentna medicina
Sudska medicina
Transfuzijska medicina
Urologija
Vaskularna kirurgija

Ključna riječ: genetsko testiranje

Racionalno indiciranje metaboličkih pretraga

Cilj je ovog teksta pojasniti s gledišta kliničara indikacije i dosege ponajprije za pretrage koje su dostupne u nas. Iako pretragama kojima se otkrivaju metaboličke bolesti u širem smislu pripadaju i genske analize, citološke i histološke analize pa i slikovne pretrage, u ovom tekstu riječ je uglavnom o biokemijskim pretragama.

Što je to Lynch sindrom

Lynch sindrom je najčešći uzrok nasljednog kolorektalnog karcinoma i pogađa otprilike 1,2 milijuna osoba u SAD-u. Također je poznat kao nasljedni nepolipozni kolorektalni karcinom, genetska je bolest kod koje ljudi imaju 50% šanse naslijediti specifične genske varijante uključene u popravak oštećene DNK ako jedan od njihovih roditelja ima Lynch sindrom.

Točnost ChatGPT-a u odogovorima na pitanja o genetskom testiranju i savjetovanju

ChatGPT točno odgovara na pitanja o genetskim sindromima, genetskom testiranju i savjetovanju, prema studiji predstavljenoj na godišnjem sastanku Društva onkoloških ginekologa, održanom od 16. do 18. ožujka u San Diego.

Od 1.3.2023. novorođenački probir na spinalnu mišićnu atrofiju

Od 1.3.2023. u Hrvatskoj se uvodi novorođenački probira na spinalnu mišićnu atrofiju (SMA), koji predstavlja zlatni standard u liječenju djece s neuromuskularnim bolestima. Najranije moguće otkrivanje te postavljanje dijagnoze SMA u konačnici dovodi do primjene modificirajućih terapija koje mijenjaju prirodni tijek bolesti.

KBC Split: Genetsko savjetovalište

U KBC Split bi u sljedećih nekoliko mjeseci trebalo biti otvoreno Genetsko savjetovalište u kojem će se građani moći testirati na određene vrste raka.

Hrvatska će uskoro dobiti program specijalizacije iz medicinske genetike

Hrvatska će uskoro dobiti program specijalizacije iz medicinske genetike, najavljeno je iz Hrvatskog društva za humanu genetiku.

Prošireni Nacionalni program novorođenačkog probira

U KBC Zagreb je u četvrtak predstavljen prošireni Nacionalni program novorođenačkog probira u koji je, uz dosadašnje testiranje na dvije bolesti, uvršteno još šest bolesti na koja će se testirati sva novorođena djeca u Hrvatskoj.

Značenje novih tehnologija u dijagnostici genetskih bolesti

Društvo za kliničku genetiku Hrvatske zajedno sa Zavodom za medicinsku biologiju Medicinskog fakulteta Sveučilišta u Zagrebu nastavlja svoje aktivnosti iz ciklusa NOVOSTI U KLINIČKOJ GENETICI. Tema novog poslijediplomskog tečaja stjecaja znanja s provjerom je:“ Značenje novih tehnologija u dijagnostici genetskih bolesti“ Tečaj će se održati u Hrvatskom institutu za istraživanje ...

Genska analiza nasljednih bolesti srca: dansko-hrvatska suradnja

Nasljedne bolesti srca predstavljaju važan uzrok malignih poremećaja srčanog ritma. Javljaju se pretežito u mlađe populacije a manifestiraju se najčešće u vidu palpitacija, omaglica i sinkopa te u najgorem slučaju naglom srčanom smrti (NSS).

Vrlo precizan, neinvazivan prenatalni test za genetske poremećaje

Znanstvenici su sve bliže pouzdanom, neinvazivnom prenatalnom testu za genetske poremećaje koji će biti na raspolaganju u roku 5 godina. U studiji u časopisu Science Translational Medicine, Jay Shendure sa sveučilišta Washington, Seattle, složio je genski profil ploda samo 18.5 tjedana nakon začeća koji je 98% točan.

KORISNI ALATI

Klirens kreatinina CHA₂DS₂-VASc Pušenje

ONLINE TEČAJ

Pristupite online testiranju:

ZA LIJEČNIKE

Osoba s dijagnozom psihoze Zdravlje žene – žensko srce, hipertenzija, pretilost, metabolički sindrom Spolne razlike u anksioznosti i depresiji, migreni, moždanom udaru i starenju Bol Zdravlje žene – tjelesna aktivnost, zdrave kosti i mišići Život nakon moždanog udara Antipsihotici

ZA LJEKARNIKE

Bol