Kliničko ispitivanje faze II u Kini testiralo je CAR T stanice kod ljudi s uznapredovalim rakom želuca ili rakom gastroezofagealnog spoja, koji su solidni tumori. Za stvaranje CAR-T-staničnih terapija, T stanice se prikupljaju od osobe s rakom i prilagođavaju kako bi proizvodile proteine ​​koji ciljaju stanice raka. T stanice se zatim ubrizgavaju natrag u istu osobu. CAR-T-stanična terapija revolucionirala je liječenje raka, ali je bila najuspješnija protiv raka krvi.

Solidni tumori općenito ne reagiraju dobro na terapiju CAR-T-stanicama. Ova ispitivanja su među prvima u kojima je terapija CAR-T-stanicama dala obećavajuće rezultate protiv solidnih tumora. Ona pružaju dokaze da postoji potencijal za daljnju optimizaciju CAR T-stanica za buduće liječenje pacijenata sa solidnim tumorima.

Liječenje, nazvano satricabtagene autoleucel (satri-cel), cilja CLDN18.2, molekulu koja se u velikim količinama eksprimira u gastrointestinalnim tumorima.

U ispitivanju je sudjelovalo 156 sudionika u dobi od 18 do 75 godina, koji su primili najmanje dva neuspješna liječenja uznapredovalog raka želuca ili gastroezofagealnog spoja i imali su uzorke tkiva tumora koji su bili pozitivni na CLDN18.2. Satri-cel je dan 88 osobama do 3 puta tijekom razdoblja istraživanja, uz režim koji je uklanjao nespecifične imunološke stanice kako bi liječenje bilo učinkovitije. Preostalih 52 osobe činile su kontrolnu skupinu, primajući standardne terapije poput nivolumaba, paklitaksela ili rivoceraniba.

Od osoba liječenih satri-celom, 35% je reagiralo na njega, u usporedbi sa samo 4% osoba koje su primale standardno liječenje. Oni koji su primali CAR-T-staničnu terapiju također su živjeli u prosjeku 2,4 mjeseca dulje i imali su 31% manju vjerojatnost da će umrijeti od osoba u kontrolnoj skupini.

„Rezultati podržavaju satri-cel kao novu mogućnost liječenja“, kažu autori. Rezultati su predstavljeni na godišnjem sastanku Američkog društva za kliničku onkologiju 2025. u Chicagu.