Na mrežnim stranicama Europske agencije za lijekove može se naći nacrt Smjernica za evaluaciju onkoloških lijekova. Svrha Smjernica je pružiti savjet o provođenju svih stadija u kliničkom razvoju onkoloških lijekova i odnosi se na farmakokinetiku, biološke biljege, eksploratorne studije (faza 2), konfirmacijske studije (faza 3), studije za specifične situacije (npr. "basket" studija ...
Ministar zdravstva Milan Kujundžić i gradonačelnik Zagreba Milan Bandić, u pratnji svojih suradnika, posjetili su 8. 9. 2017. Europsku agenciju za lijekove (EMA) u Londonu, a u izaslanstvu je bio i Siniša Tomić, ravnatelj HALMED-a, hrvatske agencije za lijekove i medicinske proizvode.
Agencija za lijekove i medicinske proizvode pripremila je upitnik o reviziji Hrvatske farmakopeje koji je namijenjen prikupljanju podataka potrebnih za prepoznavanje potreba korisnika prilikom izrade novog izdanja Hrvatske farmakopeje. Upitnik je anoniman i namijenjen je svim korisnicima Hrvatske farmakopeje.
Ministarstvo zdravlja Republike Hrvatske na svojim internetskim stranicama objavilo Prijedlog Zakona o lijekovima, s konačnim prijedlogom zakona. Primjedbe, prijedlozi i mišljenja vezani uz Prijedlog Zakona o lijekovima, s konačnim prijedlogom zakona mogu se dostaviti Ministarstvu najkasnije do 1. veljače 2013. godine.
Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) organizira jednoipoldnevnu konferenciju s radionicom "HALMED i medicinski proizvodi – ususret EU i novoj regulativi", koja će se održati 17. i 18. siječnja 2013. godine u hotelu Panorama u Zagrebu.
Sažetak opisa svojstva lijeka predstavlja osnovnu informaciju za zdravstvene djelatnike, liječnike, farmaceute, medicinske sestre kako bi se lijek koristio u skladu s pricipima djelotvornosti i neškodljivosti. Uputa o lijeku je dokument koji predstavlja osnovnu informaciju o lijeku koja je namijenjena bolesniku, a načinjena je u skladu sa sažetkom opisa svojstava lijeka.
U Zagrebu je 26. rujna održan stručni skup pod nazivom "Praćenje sigurnosti bezreceptnih lijekova i dodataka prehrani", koji su zajedno organizirali Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) i Hrvatski zavod za javno zdravstvo (HZJZ).
Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) je dio svog poslovanja, radi unapređenja poslovnih procesa, preselila na novu adresu.
Referentni centar za farmakoepidemiologiju Ministarstva zdravlja u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) i Hrvatskim društvom za farmakoekonomiku i istraživanje ishoda ISPOR Hrvatska, organizira stručni skup 'Sustav praćenja nuspojava lijekova i cjepiva u Hrvatskoj i Europi'.
Stručna skupina za razvrstavanje lijekova Vijeća Europe organizirala je 8. i 9. studenog 2011. godine u Strasbourgu prvu radionicu pod nazivom "Dobre prakse određivanja načina izdavanja lijekova koje štite javno zdravlje i promiču dostupnost lijekova u Europi".
