x

SPECIJALIZACIJE

x

Tevagrastim

Generičko ime:
filgrastim

ATK
LO3AA

Oblici:
Tevagrastim otop. za sc. ili iv. primjenu; 1 štrcaljka s iglom s 0,5ml/48 MIO i.j.
VPC: 575.00 kn
SPC >>>

Tevagrastim otop. za sc. ili iv. primjenu; 1 štrcaljka s iglom 0,5ml/30MIO i.j.
VPC: 359.00 kn
SPC >>>


Skupina:
imunostimulator

Režim izdavanja lijeka:
BL- Lijek se nalazi na bolničkoj listi lijekova, HZZO pokriva 100% bolničkih troškova

Posebni zahtjevi
Filgrastim se smije davati samo u suradnji s onkološkim centrom čiji su djelatnici iskusni u liječenju čimbenikom rasta granulocitnih kolonija (granulocyte-colony stimulating factor, GCSF) i hematologiji te s centrima koji raspolažu potrebnim dijagnostičkim mogućnostima. Postupke mobilizacije i afereze treba obavljati u suradnji s onkološko-hematološkim centrom čiji djelatnici imaju prihvatljivo iskustvo na tom području i u kojem se na ispravan način mogu pratiti hematopoetske progenitorske stanice.

Dokazano citotoksična kemoterapija
Preporučena doza filgrastima je 0,5 MIU (5 mikrograma)/kg/dan. Prva doza filgrastima smije se dati najranije 24 sata nakon citotoksične kemoterapije. Filgrastim se može davati svakodnevno supkutanim injekcijama ili u intravenskoj infuziji tijekom 30 minuta, razrijeđen otopinom glukoze 50 mg/ml (5 %) za infuziju.

Napomena

Lijek je odobren centraliziranim postupkom davanja odobrenja za stavljanje u promet lijeka za sve zemlje članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA). Više podataka o lijeku dostupno je pod sljedećom poveznicom:
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000827/human_med_001089.jsp&mid=WC0b01ac058001d124

Informacije o lijeku na hrvatskom jeziku, unutar kojih su sadržani sažetak opisa svojstava lijeka (SmPC), označivanje i uputa o lijeku (PL) za sve farmaceutske oblike i jačine traženog lijeka, možete pronaći pristupanjem poveznici navedenoj u prethodnom odlomku, na kojoj ćete pod karticom "Product information", u padajućem izborniku polja "Language" odabrati opciju "HR = Hrvatski", te potvrditi s "GO".

Odobrenje za stavljanje lijeka u promet dala je Europska komisija čija su odobrenja dostupna pod sljedećom poveznicom: http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/index_en.htm

OGLASI
Andol PROMaxfluAndol effect
PLIVINE GRUPE PROIZVODA