Naslovnica - PLIVAmed.net

Poštovani, za potpunu funkcionalnost portala PLIVAmed.net molimo Vas da u Vašem Internet pregledniku uključite podršku za JavaScript. Upute za uključivanje podrške za JavaScript

Fremanezumab: Rezultati kliničkih ispitivanja (prof. dr. sc. Damir Petravić, dr. med.)
Antagonisti CGRP u profilaktičkom liječenju migrene (prof. dr. sc. Davor Jančuljak, dr. med.)

Abdominalna kirurgija
Alergologija i klinička imunologija
Anesteziologija, reanimatologija i intenzivna medicina
Dentalna medicina
Dermatologija i venerologija
Dječja i adolescentna psihijatrija
Dječja kirurgija
Endokrinologija i dijabetologija
Epidemiologija
Farmacija
Fizikalna medicina i rehabilitacija
Gastroenterologija
Ginekologija i opstetricija
Hematologija
Hitna medicina
Infektologija
Internistička onkologija
Javnozdravstvena medicina
Kardiologija
Kardiotorakalna kirurgija
Klinička farmakologija s toksikologijom
Klinička mikrobiologija
Klinička radiologija
Laboratorijska imunologija
Laboratorijska medicina
Maksilofacijalna kirurgija
Medicina rada i športa
Nefrologija
Neurokirurgija
Neurologija
Nuklearna medicina
Obiteljska/Opća medicina
Oftalmologija i optometrija
Onkologija i radioterapija
Opća interna medicina
Opća kirurgija
Ortopedija i traumatologija
Ostalo
Otorinolaringologija
Patologija i citologija
Pedijatrija
Pedijatrijska infektologija
Plastična, rekonstrukcijska i estetska kirurgija
Psihijatrija
Pulmologija
Reumatologija
Školska i adolescentna medicina
Sudska medicina
Transfuzijska medicina
Urologija
Vaskularna kirurgija

Ključna riječ: cjepivo

Ocjena prijavljenih vrlo rijetkih slučajeva krvnih ugrušaka uz cjepivo na koronu

Nastavlja se EMA-ina ocjena vrlo rijetkih slučajeva krvnih ugrušaka prijavljenih uz cjepivo proizvođača AstraZeneca

COVID-19: odgođena kožna reakcija nakon cijepljenja

Nakon primjene Moderninog cjepiva u 12 pacijenata zabilježene su serije odgođenih kožnih reakcija. Reakcije se javljaju prosječno nakon 8 dana blizu mjesta injekcije Moderna mRNA cjepiva, dok je 5 pacijenata dobilo plak od najmanje 10 cm u promjeru. Simptomi su prošli nakon prosječno 6 dana.

EMA započela postupnu ocjenu cjepiva Sputnik V protiv bolesti COVID-19

Odluka CHMP-a o pokretanju postupne ocjene temelji se na rezultatima laboratorijskih ispitivanja i kliničkim studijama provedenima na odraslima. Ova ispitivanja sugeriraju da cjepivo Sputnik V pokreće proizvodnju antitijela i imunoloških stanica koje ciljaju virus SARS-CoV-2 i mogu pomoći u zaštiti od bolesti COVID-19.

Prospektivno praćenje sigurnosti cjepiva protiv bolesti COVID-19 u Europi

Poziv zdravstvenim radnicima za uključivanje u neintervencijsko ispitivanje o praćenju cjepiva protiv bolesti COVID-19 objavljen je na stranicama HALMED-a.

Cijepljenje jednom dozom cjepiva protiv COVID-19?

Johnson and Johnson (J&J) je uputio zahtjev na regulatorna tijela SAD-a da odobre prvo svjetsko jednodozno COVID-19 cjepivo.

Anafilaksa pri primjeni COVID-19 cjepiva: tko je izložen riziku?

Uzbuđenje zbog COVID-19 cjepiva je splasnulo zbog nedavnih prijava alergijske reakcije, uključujući anafilaksu, koje su se javile otprilike 1 na 87,000 cijepljenih nakon administracije prvih 1,8 milijuna doza Pfizer-BioNTech cjepiva. Iako je nuspojava rijetka, češća je nego kod drugih cjepiva (učestalost 1,3 na milijun). Većina anafilaktičkih reakcija se javila 30 minuta nakon ...

Zašto je važno prijaviti nuspojave na lijekove/cjepiva?

VAŽNO JE ZNATI: Zahtjevi vezani uz sigurnost primjene jednaki su za cjepiva za COVID-19 kao i za bilo koje drugo cjepivo u Europskoj uniji (EU) te se ovi strogi zahtjevi ne snižavaju ni u kontekstu trenutačne pandemije. Iako se za ova cjepiva razvoj i regulatorni postupci provode ubrzano, konačno odobrenje mogu dobiti samo ako se dokaže da imaju pozitivan sigurnosni profil, objavljeno je na ...

Preporuke za cijepljenje odraslih osoba protiv pneumokoka

Pneumokokno cijepljenje osoba pod povećanim rizikom je definirano tzv. Programom 2 i na temelju procjene potrebnih količina nabavlja se cjepivo centraliziranim putem za osobe s indikacijama.

In vitro dokazano da cjepivo BNT162b2 djeluje i na B.1.1.7 varijantu SARS-CoV-2

Nova in vitro studija pruža dodatne podatke koji sugeriraju da cjepivo Pfizer-BioNTech COVID-19 može neutralizirati B.1.1.7 novu varijantu SARS-CoV-2.

COVID-19: dovoljna jedna doza eksperimentalnog cjepiva Ad26.COV2.S ?

Čini se da je jedna doza Johnson & Johnsonova cjepiva Ad26.COV2.S sigurna i potiče imunološki odgovor u odraslih osoba, objavljeno je u New England Journal of Medicine.