x
x

Rijetki tumor pluća u dječjoj dobi – inflamatorni miofibroblastični tumor

  17.03.2014.

Inflamatorni miofibroblastični tumor (IMT) benigna je novotvorina koja uglavnom zahvaća pluća kod djece. Od svih tumora pluća javlja se u 0,7%.

Rijetki tumor pluća u dječjoj dobi – inflamatorni miofibroblastični tumor

Brunn je tumor prvi opisao 1939. godine. Postavljanje sigurne dijagnoze veoma je teško i često moguće tek nakon resekcije tumora. Mi želimo prikazati 13-godišnju bolesnicu s plućnim IMT-om koja je duže vrijeme kašljala, imala zaduhu i osjećaj nelagode u prsnom košu. Rendgenska snimka, kao i kompjutorizirana tomografija pokazale su prisutnost tumorske mase u donjem plućnom režnju s desne strane. Njezini klinički i radiološki nalazi nisu bili specifični da bi se mogla utvrditi dijagnoza pa se indicirao kirurški zahvat. Sam zahvat i postoperativni tijek protekli su bez komplikacija. Tumor je odstranjen u cijelosti, histološki je potvrđen upalni miofibroblastični tumor pluća. Bolesnica je 2 godine nakon operacije bila bez kliničkih znakova recidiva bolesti.

Mirko Žganjer, Igor Nikolić, Ante Čizmić, Marko Mesić, Božidar Župančić

Liječ Vjesn 2014;136:25–27

http://lijecnicki-vjesnik.hlz.hr/