Remdesivir i oštećenje bubrega?
Europska agencija za lijekove (EMA) provodi sigurnosni pregled primjene remdesivira nakon izvještaja o akutnoj ozljedi bubrega.
Europska agencija za lijekove (EMA) provodi sigurnosni pregled primjene remdesivira nakon izvještaja o akutnoj ozljedi bubrega.
Ponekad liječnik obiteljske medicine ne propiše privatni recept za acetilsalicilnu kiselinu (ASK) te je teško uvjeriti bolesnika da ga on nužno treba. Bolesniku treba dati ASK u dozi 75 – 325 mg. ASK bolesnik uz prasugrel uzima 12 mjeseci i u pravilu nastavlja uzimati ASK doživotno nakon infarkta miokarda i nakon isključivanja prasugrela što nikad nije naodmet ponavljati.
Situacije odnosa COVID-19 i bolesnika s bipolarnim afektivnim poremećajem u kliničkoj praksi koje se mogu dogoditi su pogoršanje psihijatrijskog poremećaja u sklopu samog prirodnog tijeka poremećaja, pogoršanje psihičkog stanja uslijed izloženosti egzogenim frustrativnim situacijama te pojavi intenzivnog straha od moguće zaraze COVID-19 kao i otežane prilagodbe novim i nepovoljnijim ...
Europska agencija za lijekove (EMA) je objavila novi podsjetnik na rizike vezane uz primjenu klorokina i hidroksiklorokina u liječenju bolesti COVID-19, a objavljeni su na stranicama HALMED-a.
U tijeku su velika klinička ispitivanja koja mogu generirati pouzdane podatke o djelotvornosti i sigurnosti primjene klorokina i hidroksiklorokina u liječenju bolesti COVID-19. Europska agencija za lijekove (EMA) podržava navedena ispitivanja, iz kojih je moguće dobiti čvrste znanstvene dokaze temeljem kojih nadležna tijela mogu pružiti odgovarajuće savjete zdravstvenim radnicima i ...
Istraživači s Karolinskog instituta u Švedskoj i kolege suradnici u Njemačkoj, SAD-u i Finskoj proučavali su sigurnost dugotrajne primjene antipsihotika u liječenju shizofrenije. Prema studiji objavljenoj u časopisu World Psychiatry, smrtnost je bila viša u razdoblju kada pacijenti nisu uzimali antipsihotike.
Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) u suradnji s Hrvatskim farmaceutskim društvom (HFD) danas započinje s provedbom kampanje o važnosti prijavljivanja sumnji na nuspojave lijekova.
U više od dvije trećine bolesnika s epilepsijom moguće je uz adekvatnu medikamentoznu terapiju postići adekvatnu kontrolu bolesti. Isto uvelike ovisi o nekoliko ključnih čimbenika – pravilno postavljenoj dijagnozi epilepsije, odabranom antiepileptiku (AEL) (ili kombinaciji AEL-a) te primijenjenim dozama. Zlatni standard u liječenju epilepsije je monoterapija, odnosno terapija jednim AEL- ...
U liječenju prve psihotične epizode bolesnici imaju bolji odgovor na liječenje antipsihoticima i to u nižim dozama u odnosu na kronične bolesnike. Međutim, u prvoj psihotičnoj epizodi bolesnici su osjetljiviji i na potencijalni razvoj nuspojava antipsihotika, kao što su porast tjelesne mase, seksualne nuspojave i ekstrapiramidalne nuspojave. Budući da prvo iskustvo uzimanja antipsihotika ...
Hrvatski zavod za javno zdravstvo provodi praćenje nuspojava cijepljenja putem Registra nuspojava cijepljenja, sa svrhom evaluacije cjepiva koja se koriste u Republici Hrvatskoj.
