EMA procjenjuje povezanost primjene cjepiva COVID-19 i tromboembolije
EMA nastavlja ocjenu moguće povezanosti između primjene cjepiva COVID-19 Vaccine AstraZeneca i tromboembolijskih slučajeva
EMA nastavlja ocjenu moguće povezanosti između primjene cjepiva COVID-19 Vaccine AstraZeneca i tromboembolijskih slučajeva
Uzbuđenje zbog COVID-19 cjepiva je splasnulo zbog nedavnih prijava alergijske reakcije, uključujući anafilaksu, koje su se javile otprilike 1 na 87,000 cijepljenih nakon administracije prvih 1,8 milijuna doza Pfizer-BioNTech cjepiva. Iako je nuspojava rijetka, češća je nego kod drugih cjepiva (učestalost 1,3 na milijun). Većina anafilaktičkih reakcija se javila 30 minuta nakon ...
VAŽNO JE ZNATI: Zahtjevi vezani uz sigurnost primjene jednaki su za cjepiva za COVID-19 kao i za bilo koje drugo cjepivo u Europskoj uniji (EU) te se ovi strogi zahtjevi ne snižavaju ni u kontekstu trenutačne pandemije. Iako se za ova cjepiva razvoj i regulatorni postupci provode ubrzano, konačno odobrenje mogu dobiti samo ako se dokaže da imaju pozitivan sigurnosni profil, objavljeno je na ...
Osobe koje su se cijepile i zdravstveni radnici trebaju prijavljivati sumnje na nuspojave putem nacionalnih sustava za prijavu nuspojava. Ove prijave mogu pomoći nadležnim tijelima u boljem razumijevanju cjepiva Comirnaty i doprinijeti postojećem znanju generiranom iz kliničkih ispitivanja i drugih ispitivanja.
Levetiracetam je dobar lijek izbora za bolesnike s epilepsijom zbog njegove dobre učinkovitosti, širokog spektra djelovanja, niskog rizika za idiosinkrazijske reakcije ili po život opasne nuspojave. Činjenice su da se radi o sigurnom lijeku za trudnice, dojilje, djecu i starije, te da levetiracetam nema farmakoloških interakcija s drugim lijekovima. Moguća je brza titracija lijeka te je ...
Europska agencija za lijekove (EMA) provodi sigurnosni pregled primjene remdesivira nakon izvještaja o akutnoj ozljedi bubrega.
Ponekad liječnik obiteljske medicine ne propiše privatni recept za acetilsalicilnu kiselinu (ASK) te je teško uvjeriti bolesnika da ga on nužno treba. Bolesniku treba dati ASK u dozi 75 – 325 mg. ASK bolesnik uz prasugrel uzima 12 mjeseci i u pravilu nastavlja uzimati ASK doživotno nakon infarkta miokarda i nakon isključivanja prasugrela što nikad nije naodmet ponavljati.
Situacije odnosa COVID-19 i bolesnika s bipolarnim afektivnim poremećajem u kliničkoj praksi koje se mogu dogoditi su pogoršanje psihijatrijskog poremećaja u sklopu samog prirodnog tijeka poremećaja, pogoršanje psihičkog stanja uslijed izloženosti egzogenim frustrativnim situacijama te pojavi intenzivnog straha od moguće zaraze COVID-19 kao i otežane prilagodbe novim i nepovoljnijim ...
Europska agencija za lijekove (EMA) je objavila novi podsjetnik na rizike vezane uz primjenu klorokina i hidroksiklorokina u liječenju bolesti COVID-19, a objavljeni su na stranicama HALMED-a.
U tijeku su velika klinička ispitivanja koja mogu generirati pouzdane podatke o djelotvornosti i sigurnosti primjene klorokina i hidroksiklorokina u liječenju bolesti COVID-19. Europska agencija za lijekove (EMA) podržava navedena ispitivanja, iz kojih je moguće dobiti čvrste znanstvene dokaze temeljem kojih nadležna tijela mogu pružiti odgovarajuće savjete zdravstvenim radnicima i ...
