Kombinacija remdesivira i baricitiniba u liječenju COVID-19 u bolnici
Dodavanje protuupalnog lijeka baricitiniba remdesiviru može malo ubrzava vrijeme oporavka od COVID-19, prema studiji objaveljnoj u časopisu New England Journal of Medicine.
Dodavanje protuupalnog lijeka baricitiniba remdesiviru može malo ubrzava vrijeme oporavka od COVID-19, prema studiji objaveljnoj u časopisu New England Journal of Medicine.
I gripa i COVID-19 učestalije su u osoba s nekim komorbiditetima u kojih mogu izazvati i teže kliničke oblike. I jedna i druga bolest očituju se u prvom redu općim simptomima (vrućica, zimica, tresavica, opća slabost, opći algički sindrom, inapetencija) te manje ili više izraženim respiratornim simptomima, gornjeg i/ili donjeg dišnog sustava.
Ministarstvo zdravstva objavilo je nove Smjernice za liječenje oboljelih od koronavirusne bolesti 2019 (COVID-19) verzija 2 od 19. studenoga 2020.
The American College of Physicians nudi praktične upute o uporabi remdesivira za COVID-19 koje su objavljene u časopisu Annals of Internal Medicine.
Europska agencija za lijekove (EMA) provodi sigurnosni pregled primjene remdesivira nakon izvještaja o akutnoj ozljedi bubrega.
COVID-19 je potencijalno opasna zarazna bolest, a kao njezin uzročnik je identificiran virus, nazvan SARS-CoV-2. Ova je pandemija otvorila brojna pitanja za kliničare, a jedno od značajnih jest mogućnost etiološkog liječenja. Osim etiološkog, zamijećeno je da važnu ulogu imaju i imunomodulatorni lijekovi. Trenutno niti jedan lijek nema dovoljno dokaza o svojoj učinkovitosti i sigurnosti ...
Prema dostupnim novim rezultatima istraživanja učinkovitosti i nuspojava antivirusnih lijekova za liječenje COVID-19, pratimo prethodno objavljene preporuke Hrvatskog Društva za infektivne bolesti HLZ-a.
Europska komisija je dana 3. srpnja 2020. godine donijela Provedbenu odluku o izdavanju uvjetnog odobrenja za stavljanje u promet lijeka remdesivira. Odluka je donesena temeljem preporuke Povjerenstva za humane lijekove (CHMP) pri Europskoj agenciji za lijekove (EMA).
Europska agencija za lijekove zaprimila zahtjev za davanje uvjetnog odobrenja za prvi lijek protiv bolesti COVID-19 u Europskoj uniji, objavljeno je na stranicama HALMED-a.
Više od 1000 hospitaliziranih bolesnika s COVID-19 infekcijom randomizirano je u ispitivanu i kontrolnu skupinu kako bi se istražila učinkovitost i podnošljivost primjene antivirusnog lijeka, remdesivira.
