Agencija je započela s pregledom selektivnih COX-2 inhibitora (koksiba) nakon povlačenja rofekoksiba, a po završetku ove sjednice u siječnju dat će nove preporuke o primjeni ovih lijekova.

EMEA ima ovlasti povući neki lijek ili izdati posebno upozorenje u uputi o korištenju lijeka.

U međuvremenu su u Velikoj Britaniji preporučili da se 600 000 Britanaca koji imaju srčanih problema prebace na liječenje nekim drugim nesteroidnim antireumaticima.

Koksibi sprečavaju djelovanje medijatora upale visoko selektivnom blokadom enzima COX-2 u ciklusu arahidonske kiseline te zbog takve selektivnosti ne uzrokuju probavne smetnje i imaju manje gastrointestinalnih nuspojava nego ostali nesteroidni antireumatici.

CNN je sredinom prosinca objavio da lijek protiv artritisa i bolova celekoksib povećava opasnost od srčanog udara kod uzimanja velikih doza lijeka.

Opasnost za srce pacijenata koji upotrebljavaju celekoksiba utvrđena je
prilikom istraživanja sprječavanja raka. Američki Nacionalni institut za rak, koji je provodio istraživanje, obustavio je uporabu celekoksiba nakon što je utvrdio da su pacijenti kojima je davana dnevna doza od 400 miligrama do 800 miligrama pokazivali 2,5 puta veću opasnost od fatalnog ili nefatalnog srčanog udara u odnosu na one koji ga nisu uzimali.

Istraživanje je trebalo utvrditi može li celekoksiba spriječiti tumore
poznate pod imenom adenomi.

Celekoksib je u Sjedinjenim Državama odobren za liječenje artritisa i
bolova u dozama od 100 miligrama do 200 miligrama dnevno ili dvostruko
za reumatski artritis, kaže CNN.

Lijek rofekoksib za liječenje osteoartritisa, reumatoidnog artritisa i boli, od 30. rujna je povučen s našeg tržišta, izvijestili su Ministarstvo zdravstva i socijalne skrbi te predstavnici proizvođača lijeka.

Povlačenje toga lijeka je mjera opreza koju su Ministarstvo i Agencija za lijekove i medicinske proizvode hitno poduzeli nakon što ih je proizvođač obavijestio da je kod pacijenata koji su uzimali taj lijek zabilježen povećani rizik pojave akutnih krvožilnih oboljenja.